fdaの長所と短所

米国食品医薬品局(FDA)は、米国保健福祉省の一部門です。 FDAは、人間や動物、化粧品、一般的な食料品、病院や診療所で使用される医療機器の処方薬の安全性を研究することによって、公衆衛生に対する脅威を特定することを任されています。 FDAは、安全上の懸念がある場合、処方薬の承認を保留し、小売店からの食品バッチを回収することができます。

FDAの重要な役割は、中毒性を有し、病気やアレルギー反応を引き起こす可能性のある誤用や食物成分に曝される可能性のある処方薬について一般の人々の意識を高めることです。フォックス・ニュースのウェブサイトには、FDAが安全性を調査していると発表した際に公開審査を受けた薬物の一例として、中等度から重度の痛みのための鎮痛剤Oxycontinが挙げられます。

FDAは、調査手続に関する厳しい規制のもとで運営されています。これは、特定の薬物に関する試験およびこれらの試験がもたらした結論に関する情報を開示しなければならないことを意味する。これらの規制は、FDAが明確かつ偏りのない情報を提供すべきであることを意味する。

FDAによって実施された研究の恩恵を受けるのは公衆だけではありません。薬物療法を処方する医師は、特定の薬物が可能性のある副作用および中毒のリスクを考慮に入れて特定の疾患に取り組むことが正しいかどうかを決定するために、その知見を用いることもできる。医師はFDAの勧告に基づいて彼らの心を変えることはできないが、FDAの研究はより情報に基づいた判断をすることを可能にする。

特定の食品や処方薬の危険な化学物質に関するFDAの報告は、健康状態を管理下で維持するために重要な薬物の服用を個人が止める可能性がある。特定の食品や薬物の新聞報道は、リスクを誇張して、製品の不完全な見方を提示する可能性があります。多くの人々は、すべての事実を知るためにさらに主張を研究することはありません。その結果、消費者は健康にさらに悪影響を及ぼす可能性のある情報に基づいた選択をする可能性があります。

FDAは、人間の消費のために食品や薬物を承認する前に、厳しい範囲の安全性テストを実施しなければならない。これは、市場に来る薬物の著しい遅延をもたらし、疾病に苦しんでいる人々が潜在的に有益な治療を拒否されることを意味する。

大手製薬会社が新薬の発売を承認する以上の影響を受けているため、FDAに対する一般の認識はしばしばあいまいである。公平性が公言されているにもかかわらず、FDAは主要食品および製薬企業と金銭的関係を結んでいる可能性があるとの噂があり、有害成分や負の副作用にかかわらず、特定の医薬品および食品を承認するFDAの関心が寄せられています。例えば、FDAは、Vioxxが心血管疾患を引き起こす可能性があることを認めるには数年を要した。