顕微鏡で血球を見る方法

血球数は、赤血球、白血球、および血小板の数を数えるだけでなく、個々の白血球の同定および赤血球および血小板の形態の観察を必要とする。実際のカウントは電子計数器で行うことができるが、ガラス顕微鏡スライド上に一滴の血液を置き、塗抹標本を作製することによって同定および形態学が行われる。塗抹標本を乾燥させ、Wright染色を用いて染色し、顕微鏡下で検査する。

あなたの人差し指の端を擦るアルコールまたは石鹸と水できれいにしてください。可能であれば滅菌血液ランセット、または滅菌針を使用して、人差し指の先端で小さな穿刺を行います。ガラス顕微鏡スライドの一端に少量の血液を置く。他のスライドの端を30〜40度の角度で血液の滴に当てて、元のスライドの長さに血液の滴を押し込み、薄いスミアまたは「フィルム」を作ります。血液塗抹標本を乾燥させます。

ライトの汚れが含まれている染色皿に、乾燥した血液塗抹標本を15秒間浸します。余分な汚れを振り落とし、30秒間蒸留水を含む染色皿にスライドを移す。余分な汚れを取り除くために、流水下でスライドをすすいでください。スライドの底部と端部をペーパータオルで汚し、風乾させます。

乾燥した汚れた血液塗抹標本に一滴の浸漬油を置きます。顕微鏡のステージ上にスライドをセットし、クリップの間にスライドを固定して、検査中にスライドを固定します。顕微鏡のランプを点灯し、コンデンサー(明るくてコントラストが薄い、コントラストが薄い、コントラストがより高い)とアイリス絞り(明るくなるほど広い開き、少ない光で閉じる)の両方を調節します。あなたの顕微鏡に応じて、40、43、または45になる低出力オイル目標の下で検査を開始します。

低出力オイルの対物レンズを振り回し、顕微鏡の粗調整ノブを使ってスライド上の液浸油滴に触れるまで下げてください。微調整ノブを使用して、対物レンズをドロップに下ろします。顕微鏡の接眼レンズを見て、微調整ノブだけを使ってピントをゆっくり調整します。赤い細胞は、小さくて赤い、両凹形のディスクとして表示されます。白血球は赤血球よりも大きく、数が少なく、赤血球の領域全体に散在する。白血球は、白人、白、または灰色がかった青色の細胞質に囲まれた大きな紫色の核を一般に有する。あなたが見ることができるはずの主要な白血球の種類には、好中球、リンパ球、単球、好酸球、好塩基球が含まれます。血小板は、細胞の間に散在する小さな紫色の斑点として現れる。

最良の血液スライドは、一方の端部のテーパーを「羽のような」縁部に向けてスライドさせる。赤い細胞は広げられて歪まず、白い細胞は赤血球の領域全体に均等に分布しています。

初期のフォーカシングとスキャニングが低出力オイル浸漬対物レンズで行われたら、高出力オイル対物レンズをスライド上の油滴に注意深く回転させる必要があります。この目的は最大の倍率(顕微鏡に応じて95,97、または100)を提供し、封入体、微生物、および構造異常について細胞をより詳細に調べるために使用されます。わずかなピント調整が必要です。微調整ノブを使用するだけです。視聴を容易にするために、光源を調整する必要があるかもしれません。凝縮器を上げ、虹彩絞りを開くとより明るい画像が得られます。

血液スライドを検査した後、低出力対物レンズを所定の位置に回転させ、スライドを顕微鏡ステージから取り外し、レンズおよび顕微鏡ステージからすべての痕跡のオイルを拭き取ります。

あなたが遭遇するかもしれない血球の種類のほとんどのカラー写真を含む良い参考書は必須です。正常な細胞だけでなく、異常な細胞や細胞の同定が困難な場合もあります。